Раздел 1
МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

  • № 1. При скрещивании двух сортов томатов, один из которых имел желтые, а другой красные плоды, гибриды F1 имели красные плоды, а во втором поколении- 58 красных и 14 желтых плодов. Объясните расщепление. Каковы генотипы исходных сортов и гибридов F1? Какое скрещивание можно поставить для проверки вашей гипотезы и какой результат вы ожидаете получить при этом для 125 растений?
  • № 2. Селекционер получил 1000 семян томатов. 242 растения, выросшие из этих семян, оказались карликовыми, а остальные - нормальной высоты. Определите характер наследования высоты растений, а также фенотипы и генотипы растений, с которых собраны эти семена.
  • № 3. У ночной красавицы красная окраска цветков (А) неполно доминирует над белой (а), окраска гетерозиготных растений розовая. Какова будет окраска цветков в потомстве от следующих скрещиваний: розовая × розовая, красная × розовая, белая × розовая, белая × белая? Каким образом можно достигнуть того, чтобы полученные от скрещивания растения имели только розовые цветки?

5

  • № 4. При скрещивании между собой растения красноплодной земляники всегда дают потомство с красными ягодами, а растения белоплодной - с белыми ягодами. От скрещивания этих сортов получаются розовые ягоды. Какое потомство возникнет при скрещивании между собой растений земляники с розовыми ягодами, если предположить моногенный контроль этого признака? Какое потомство получится в возвратных скрещиваниях розовоплодных растений с исходными родительскими сортами?
  • № 5. При скрещивании окрашенных (фиолетовые всходы от присутствия антоциана) растений ржи с неокрашенными растениями (зеленые всходы вследствие отсутствия антоциана) в F2 было получено 4584 окрашенных и 1501 зеленое растение. Объясните расщепление. Определите генотипы исходных растений. Какой фенотип имели растения F1?
  • № 6. При скрещивании растений ржи с нормальными листьями с растениями, имеющими гофрированные листья, в первом поколении все растения оказались с нормальными листьями, а во втором обнаружено 564 с нормальными и 198 с гофрированными листьями. Объясните расщепление. Какие генотипы имели исходные растения и растения F1 и F2? Какое скрещивание следует поставить для проверки вашего предположения и какие результаты вы ожидаете получить?
  • № 7. От скрещивания растений озимой ржи с опушенными и неопушенными цветковыми чешуями в первом поколении были получены растения с опушенными цветковыми чешуями, а во втором - 227 с опушенными и 82 с неопушенными. При скрещивании гибридов F1 с растением с неопушенными цветковыми чешуями было получено: 110 с опушенными и 98 с неопушенными чешуями. Объясните расщепление. Определите генотипы исходных растений и F1. Что получится, если скрестить гибриды F1 с исходным родительским растением с опушенными чешуями?
  • № 8. От скрещивания растений ржи с красными ушками на листьях с растениями с белыми ушками в первом поколении все растения имели красные ушки, а во втором было получено 138 растений с красными и 52 с белыми ушками. Объясните расщепление. Определите генотипы исходных растений. Какая часть растений F3 с красными ушками должна быть гомозиготной по этому признаку?
  • № 9. При скрещивании растений хлопчатника, имеющих цельнокрайние листья, с растениями с рассеченными листьями, было получено 105 растений, листья которых оказались неполно рассеченными. Во втором поколении 189 растений имели неполно рассеченные листья, 81 - рассеченные и 95 - цельнокрайние. Объясните расщепление. Что получится, если растения F1 скрестить с исходными родительскими растениями?
  • № 10. От скрещивания растений редиса с овальными корнеплодами получено 68 растений с круглыми, 130 с овальными и 71 с длинными корнеплодами. При скрещивании растений с длинными и овальными корнеплодами также произошло расщепление - 118 растений с овальными и 122 с длинными корнеплодами. Наконец, от скрещивания растений с круглыми

6

  • и овальными корнеплодами получено 59 с круглыми и 62 с овальными корнеплодами. Объясните расщепления. Как наследуется форма корнеплода у редиса? Определите генотипы исходных растений во всех скрещиваниях. Что получится, если скрестить растения с длинными и круглыми корнеплодами?
    №11. От скрещивания растений львиного зева с красными и белыми цветками были получены гибриды с красными цветками, а в F2 произошло расщепление - 119 растений имели красные и 41 - белые цветки. Объясните расщепление. Определите генотипы исходных форм. Что получится в анализирующем скрещивании и какую форму вы будете использовать в качестве анализатора? Какие результаты вы ожидаете получить в F3?
  • № 12. При скрещивании желтолистного растения львиного зева с зеленолистным гибридные растения имеют золотистые листья. При самоопылении гибридов F1 выщепляется 1/4 растений с зелеными, 1/4 с желтыми и 2/4 с золотистыми листьями. При скрещивании гибридов F1 с зеленолистными растениями получено 597 с золотистыми и 581 с зелеными листьями. Объясните расщепления. Как наследуется признак? Определите генотипы исходных растений. Что получится, если скрестить гибриды первого поколения с желтолистным растением?
  • № 13. От скрещивания растений львиного зева с красными и с кремовыми цветками в первом поколении все растения имели бледно-красные цветки, а во втором произошло расщепление: 22 с красными, 23 с кремовыми и 59 с бледно-красными цветками. Объясните расщепление. Определите генотипы исходных растений. Что получится, если гибриды F1 скрестить с красноцветковым растением? Какая часть потомков F3 будет иметь кремовые цветки?
  • № 14. Среди большого числа нормальных растений кукурузы было обнаружено несколько карликовых растений. Для выяснения генетической природы карликовости эти растения скрестили с нормальными. В F1 от этих скрещиваний все растения оказались нормальными, а в F2 - 128 нормальных и 35 карликовых. Как наследуется карликовость? Как определить, какие нормальные растения из F2 являются гетерозиготными? Как объяснить появление карликовых растений среди нормальных исходных растений?
  • № 15. Среди большого числа нормальных растений кукурузы было обнаружено одно карликовое растение, которое скрестили с исходным нормальным растением. В первом поколении от этого скрещивания все растения оказались нормальными, а в F2- 67 нормальных и 19 карликов. Как наследуется карликовость? Как объяснить появление исходного карликового растения? Какой результат вы ожидаете получить от самоопыления карликовых растений?
  • № 16. У овец черная окраска шерсти рецессивна по отношению к белой. От скрещивания белого барана с белой яркой родился один белый

7

  • ягненок. С какой особью его надо скрестить, чтобы выяснить, не несет ли он гена черной окраски? Какова вероятность гетерозиготности ягненка?
    № 17. Комолость доминирует у крупного рогатого скота над рогатостью. Комолый бык скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой (1) получен рогатый теленок, от скрещивания с рогатой коровой (2) получен комолый теленок и от скрещивания с комолой коровой (3) получен рогатый теленок. Каковы наиболее вероятные генотипы всех родительских особей и какого потомства можно ожидать в дальнейшем от каждого из этих скрещиваний?
  • № 18. Мистер Смит приобрел у мистера Брауна быка для своего стада черно-пестрых голштин-фризов и получил среди 26 телят 6 красно-пестрых. До этого красно-пестрых животных в его стаде не было. Когда он потребовал возвращения денег, уплаченных за быка, мистер Браун признал частично свою ответственность, но заявил, что виновником является не один лишь бык. Как вы объясните появление красно-пестрых телят в этом случае? Не можете ли вы посоветовать, как использовать в стаде полученных красных телят, половина которых женского пола?
  • № 19. Разводимый в чистоте остфризский рогатый скот всегда черно-пестрый. Рецессивный аллель дает красно-пеструю окраску. Экономически важно избегать использования для целей размножения черно-пестрых индивидов, которые несут нежелательный рецессивный аллель. Как можно выявить такую гетерозиготность у быка, которого собираются использовать для искусственного осеменения?
  • № 20. При скрещивании красных коров породы шортгорн с черным быком породы абердин-ангус в первом поколении все телята оказались черными, а во втором - 66 черных и 24 красных. Объясните это расщепление. Каковы генотипы быка и коров? Какое скрещивание следует поставить для проверки вашей гипотезы и какой результат вы ожидаете получить?
  • № 21. Дональд сообщает, что одна шортгорнская корова принесла в один отел 5 телят, в том числе одного бычка красной масти, двух телок чалой масти и двух телок белой масти. Можете ли вы определить масть быка и коровы, от которой родились эти телята?1)
  • № 22. Белые шортгорнские телки часто бывают бесплодными. Имеется сообщение, что в потомстве от белого быка было получено 20 чалых и красных телок с нормальной плодовитостью и 10 белых бесплодных телок. Нет ли в этом сообщении чего-то, вызывающего сомнение в его достоверности?1)
  • № 23. У крупного рогатого скота породы герефорд встречаются иногда карликовые животные. При скрещивании карликового животного с нормальным рождаются только нормальные особи. Если же этих нормальных потомков F1 скрещивать возвратно с карликовым родителем, то в

8

  • потомстве от этого скрещивания возникают нормальные и карликовые телята в отношении 1:1. Как наследуется карликовость?
    № 24. В стаде крупного рогатого скота у 8 телят была обнаружена аномалия - бесшерстность, возникающая в результате излишнего накопления керотина, который вызывает ненормальное ороговение эпителия кожи. От скрещивания таких быков с тремя нормальными коровами получили: от первой коровы - 5 нормальных телят, от второй коровы - 4 нормальных и 3 бесшерстных теленка, от третьей коровы - 2 бесшерстных теленка. При скрещивании бесшерстных животных рождаются только бесшерстные телята.
    Объясните расщепление. Каковы наиболее вероятные генотипы бесшерстных животных и нормальных коров, с которыми их скрещивали?
  • № 25. В одном стаде айрширов с целью его улучшения последовательно использовались два племенных быка, которые были зарегистрированы в племенной книге. Однако при скрещивании дочерей первого быка со вторым производителем среди 30 телят, полученных в один год, появилось 4 дефектных, у которых на всех ногах на коленях и выше копыт, на морде и внутренней поверхности уха местами отсутствовал нормальный кожный покров. Объясните результаты. Определите генотипы быков и дефектных животных.
  • № 26. При скрещивании мексиканских бесшерстных собак в потомстве всегда появляются голые и шерстистые щенки в соотношении 2:1. При этом рождаются и мертвые щенки с большими уродствами. Объясните результат. Определите наиболее вероятные генотипы всех форм. Как построить схему разведения собак этой породы, чтобы не терять часть потомства?
  • № 27. У фокстерьеров иногда наблюдается нервное заболевание, которое препятствует нормальному передвижению больных собак. Аномалия наблюдается у щенят обоего пола. Среди 92 щенят, родившихся в 23 пометах, этот дефект наблюдался у 25. Какой вывод можно сделать из этих данных о генетической обусловленности данного заболевания? Каковы наиболее вероятные генотипы собак, от которых родились больные щенки?
  • № 28. Ирландские сеттеры могут быть слепыми в результате действия рецессивного гена. Пара животных с нормальным зрением имела помет из 5 щенков, два из которых были слепыми. Установите генотипы родителей и генотипы щенков. Один нормальный щенок из этого помета должен быть продан для дальнейшего размножения. Какова вероятность того, что он гетерозиготен по гену слепоты?
  • № 29. От скрещивания гнедых лошадей с альбиносами рождаются жеребята с золотисто-желтой окраской туловища при почти белой гриве и хвосте (так называемая окраска паломино). Попытки развести в себе лошадей такой масти не увенчались успехом: в первом поколении появлялись гнедые, паломино и альбиносы. Среди большого числа потомков от

9

  • таких скрещиваний соотношение этих фенотипов было: 1/4 гнедых : 1/2 паломино : 1/4 альбиносов. Как это можно объяснить? Каковы наиболее вероятные генотипы лошадей этих окрасок?
    № 30. От скрещивания жеребца, у которого отсутствовала радужная оболочка глаза (аниридия), с 124 кобылами, имевшими нормальные глаза, у 65 потомков из 143 была обнаружена аниридия. Родители жеребца не имели этого дефекта. Объясните появление аниридии у 65 жеребят. Каковы наиболее вероятные генотипы исходного жеребца и кобыл?
  • № 31. При скрещивании белых мышей с серыми в первом поколении все мышата оказались серыми, а во втором- 129 серых и 34 белых. Как наследуется признак? Определите генотипы родителей. Что получится, если гибридных мышей из F1 возвратно скрестить с исходными родителями? Какая часть серых мышей из F2 гомозиготна?
  • *№ 32. При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей всегда происходит расщепление: 1/3 потомства- черные, 2/3- желтые. Как это можно объяснить? Какие скрещивания можно поставить, чтобы проверить правильность вашего предположения и какие результаты вы ожидаете получить?
  • № 33. Две черных самки мыши скрещены с коричневым самцом. Первая самка принесла в нескольких пометах 29 черных и 27 коричневых потомков. Вторая- 19 черных. От скрещивания коричневых мышей рождались только коричневые потомки. Какие выводы можно сделать относительно наследования черной и коричневой окрасок у мышей? Каковы генотипы обеих самок и коричневого самца? Что получится, если потомков F1 от второй самки скрестить между собой?
  • № 34. При скрещивании стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми в первом поколении все щенки оказались коричневыми, а во втором в нескольких пометах было получено 27 коричневых и 8 серебристо-голубых. Как наследуется серебристо-голубая окраска шерсти? Какое скрещивание следует поставить, чтобы в потомстве увеличить количество серебристо-голубых норок?
  • №35. От скрещивания серебристо-соболиного самца норки с нормальными темными самками получили в потомстве 345 серебристо-соболиных и 325 темных норок. Величина помета составляла в среднем 5,11 щенка. При скрещивании серебристо-соболиных норок между собой было получено 196 серебристо-соболиных и 93 темных при средней величине помета 3,65 щенка. Объясните результаты скрещиваний, определите генотипы родителей и потомков.
  • № 36. При скрещивании хохлатых уток с нормальными было получено 135 утят, из них 62 хохлатых и 73 нормальных. От скрещивания хохлатых уток между собой появилось 92 хохлатых и 44 нормальных утенка, причем часть эмбрионов погибала перед вылуплением. Как наследуется

10

  • признак хохлатости? Какого потомства следует ожидать от скрещивания нормальных уток между собой?
    №37. При скрещивании лохмоногого петуха с двумя лохмоногими курами получили: от первой курицы - 79 лохмоногих и 23 голоногих цыпленка, от второй - 48 лохмоногих цыплят. Как наследуется признак? Каковы генотипы кур и петуха? Как можно использовать появившихся голоногих цыплят для дальнейшей работы?
  • № 38. Одна порода кур отличается укороченными ногами, такие куры не разрывают огородов. Признак этот - доминантный. Контролирующий его ген вызывает одновременно также укорочение клюва. При этом у гомозиготных цыплят клюв так мал, что они не в состоянии пробить яичную скорлупу и гибнут, не вылупившись из яйца. В инкубаторе хозяйства, разводящего только коротконогих кур, получено 3000 цыплят. Сколько из них коротконогих? Дайте аргументированный ответ.
  • № 39. У кур мутация "растрепанное крыло", получившая это название из-за того, что она вызывает элиминацию, или укорочение, некоторых крупных маховых перьев, является, по-видимому, аутосомным рецессивным признаком, так как реципрокные скрещивания мутантов с нормальными в F1 дали 187 нормальных и 3 мутантных типа. Однако при скрещивании мутантов между собой только половина из 606 полученных потомков оказалась мутантного фенотипа, а половина имела нормальные крылья. Как доказать, что данный рецессивный признак определяется одним геном с неполной пенетрантностью?
  • *№ 40. На бывшей Центральной станции по генетике животных под Москвой был поставлен ряд скрещиваний кур с розовидным и простым гребнями. От этих скрещиваний получили 117 цыплят с розовидным гребнем; от скрещивания гибридов F1 - 146 с розовидным и 58 с простым. От скрещивания гибридов F1 с птицами с простым гребнем - 790 с розовидным и 798 с простым. Как наследуется признак? Определите генотипы исходных птиц и гибридов F1.
  • № 41. При скрещивании курчавоперых кур с петухами, имеющими нормальное оперение, было получено 84 курчавоперых и 78 нормальных по оперению цыплят. При дальнейшем скрещивании курчавоперых особей из F1 между собой было получено следующее потомство: 172 курчавоперых, 80 с нормальным оперением и 72 сильно курчавоперых цыпленка. Как наследуется курчавоперость у кур? Каковы генотипы всех особей, использованных в скрещиваниях? Какого потомства следует ожидать от скрещивания сильно курчавоперых особей с нормальными?
  • № 42. Бэтсон и Херст опубликовали результаты скрещивания белых кур породы леггорн с черными. Они получили в F1 несколько сотен белых цыплят, в F2- 440 белых и 146 черных цыплят. В возвратном скрещивании белых гибридов F1 с черными получено 252 белых и 262 черных цыпленка. Как наследуется окраска? Каковы генотипы птиц, использованных

11

  • в скрещиваниях? Какая часть потомства F3 будет гомозиготна по признаку белой окраски?
    № 43. При разведении в себе черно-белых кур в потомстве, состоящем из 42 цыплят, было 20 черно-белых, 12 черных и 10 чисто белых. Как это можно объяснить? Как наследуется черно-белая окраска оперенья? Какое скрещивание следует поставить для получения только черно-белых цыплят?
  • № 44. У кроликов известны следующие типы окраски: агути, шиншилла (серая), светлый шиншилла (светло-серая), гималайская и альбинос. Для определения наследования этих окрасок были поставлены скрещивания, результаты которых приведены ниже:
  • 1) при скрещивании кроликов с окраской агути с кроликами любой из названных выше окрасок в F1 все потомки имели окраску агути, а в F2 от этих скрещиваний наблюдалось расщепление 3/4 агути : 1/4 шиншилла (или гималайский, или альбинос, соответственно);
  • 2) при скрещивании кроликов шиншилла с гималайским или альбиносом в F1 все крольчата имеют светло-серую окраску, а в F2 расщепление: 1/4 шиншилла : 2/4 светло-серых : 1/4 гималайский или альбинос, соответственно.
  • Как это можно объяснить? Каковы генотипы исходных кроликов в скрещиваниях? Какой результат вы ожидаете получить от скрещивания гималайского кролика с альбиносом?
  • № 45. Ганс Нахтсгейм исследовал наследственную аномалию лейкоцитов у кроликов, в основе которой лежит задержка сегментации ядер некоторых лейкоцитов. Кролики с этой аномалией жизнеспособны. При скрещивании аномальных кроликов с нормальными в F1 217 потомков имели аномалию и 237 были нормальными. При скрещивании аномальных кроликов между собой родилось 223 нормальных, 439 с аномалией и 39 крайне аномальных потомков с дефектными кровяными клетками и с сильными уродствами скелетной системы, почти все они умерли после рождения. Как наследуется аномалия крови у кроликов? Как можно объяснить появление 39 крайне аномальных крольчат при скрещивании аномальных кроликов?
  • № 46. В четырех скрещиваниях карпов, имеющих брюшной плавник, с карпами без этого плавника были получены следующие результаты:
скрещивание первое: 96 с плавником, 101 без плавника;
- // - второе: 118 с плавником;
- // - третье: 20 с плавником;
- // - четвертое: 45 с плавником, 39 без плавника.

Как наследуется признак? Определите генотипы всех рыб, использованных в скрещиваниях. Какое скрещивание следует поставить для проверки вашего предположения и какие результаты вы ожидаете получить?

12

  • № 47. Неокрашенные пещерные рыбы из пещеры Пачон (Турция) были скрещены с окрашенными рыбами того же вида из открытых водоемов. Анализ F2 от этого скрещивания показал, что 787 рыб были окрашены и 278 - неокрашены. Объясните расщепление. Определите генотипы исходных форм, фенотип и генотип гибридов F1.
  • № 48. У золотой рыбки развитие телескопических глаз контролируется рецессивным аллелем одного гена. От скрещивания гетерозиготной самки с нормальными глазами с самцом, имевшим телескопические глаза, в F1 получено 59 мальков. У какой части этих мальков должны быть телескопические глаза? Что получится, если скрестить особей с нормальными глазами из F1 с исходной самкой?
  • № 49. При скрещивании красных (полных альбиносов) и серых разновидностей гольцов в F1 все особи имели серую окраску, а в F2 - 214 серую и 81 красную. Объясните расщепление. Определите генотипы исходных рыб и гибридов F1. Сколько полных альбиносов должно появиться в F3 среди 350 рыб?
  • № 50. Женщина с карими глазами выходит замуж за кареглазого мужчину, оба родителя которого также кареглазы. От этого брака родился один голубоглазый ребенок. Определите генотипы всех членов семьи, исходя из предположения о моногенном контроле окраски глаз у человека.
  • № 51. Кареглазый мужчина женится на голубоглазой женщине, у них родилось 8 кареглазых детей. Каковы наиболее вероятные генотипы всех членов этой семьи, если признак контролируется одним геном?
  • № 52. Голубоглазый мужчина, оба родителя которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, отец которой имел карие, а мать голубые глаза. От этого брака родился голубоглазый ребенок. Каковы наиболее вероятные генотипы всех упомянутых лиц, если признак контролируется одним геном? Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка?
  • № 53. У Володи и его родного брата Коли глаза серые, а у их сестры Наташи - голубые. Мама этих детей голубоглазая, ее родители имели серые глаза. Как наследуется голубая и серая окраска глаз, если признак контролируется одним геном? Какой цвет глаз у папы Володи, Коли и Наташи? Каковы наиболее вероятные генотипы всех членов семьи? Дайте аргументированный ответ.
  • № 54. У сероглазых родителей сын с голубыми глазами. Голубые глаза были также у деда мальчика со стороны матери и у брата его отца. Составьте родословную этой семьи, на основе родословной попробуйте определить, как наследуется серый и голубой цвет глаз, если признак контролируется одним геном, и каковы наиболее вероятные генотипы членов этой семьи?
  • № 55. Предполагается, что у человека кудрявые волосы - доминантный признак. В семье трое детей: девочка Катя с прямыми волосами и два мальчика - Саша с прямыми волосами и кудрявый Миша. У матери этих

13

  • детей и у ее отца волосы кудрявые, у отца детей волосы прямые. Составьте родословную этой семьи и определите генотипы всех членов семьи.
    № 56. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестру, двое из которых - левши. Определите возможные генотипы женщины и мужчины, а также вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.
  • № 57. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти.
    1. Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.
    2. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
  • № 58. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэй-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?
  • № 59. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцевые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка-альбиноса?
  • № 60. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца все предки были здоровы.
  • № 61. Кровь большинства людей содержит антиген Rh, который наследуется как доминантный признак (резус-положительные люди). В крови других людей нет этого антигена (резус-отрицательные люди). Какие группы крови могут появиться у детей, родившихся от брака двух резус-отрицательных родителей? В случае, если один из родителей резус-отрицательный, а другой - резус-положительный? От брака двух резус-положительных родителей?
  • № 62. В родильном доме в одну ночь родилось четыре младенца, обладавшие группами крови О, А, В и АВ. Группы крови четырех родительских пар были: I пара - О и О; II пара - АВ и О; III пара - А и В; IV пара - В и В. Четырех младенцев можно с полной достоверностью распределить по родительским парам. Как это сделать? Каковы генотипы всех родителей и детей?

14

  • № 63. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют А и О группы крови, родители другого - А и АВ, мальчики имеют А и О группы крови. Определите, кто чей сын и генотипы родителей и детей.
  • № 64. У матери группа крови О, у отца АВ. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей? Дайте аргументированный ответ. Какие группы крови могут быть у детей этих родителей?
  • № 65. Женщина с группой крови В имеет ребенка с группой крови О. Каковы их генотипы и каким не может быть генотип отца?
  • № 66. У матери группа крови О, у отца - группа АВ. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери? Если да, то с какой вероятностью, если нет, то почему?
  • № 67. От брака между мужчиной с группой крови АВ и женщиной с группой крови А родилось трое детей, с группами крови В, АВ и О. Определите генотипы родителей и детей. Нет ли в этом сообщении чего-либо, вызывающего сомнение?
  • № 68. Можно ли исключить отцовство, если мать имеет группу крови А, ребенок - группу крови В, а предполагаемые отцы - группы крови О и АВ? Дайте аргументированный ответ.
  • *№ 69. У матери нулевая группа крови, у отца группа крови В. Могут ли дети унаследовать группу крови матери? Каковы генотипы матери и отца?
  • № 70. В семьях, где родители имели группу крови MN, у 151 ребенка были обнаружены следующие группы крови: 39 с группой крови N, 70 с группой крови MN и 42 с группой крови М. Как наследуются группы крови М, N и MN?
  • №71. Кровь одного из родителей относится к группе А, другого - к группе В. Каковы генотипы родителей, если у них имеется много детей со следующими группами крови: а) у всех АВ; б) половина АВ, половина В; в) половина АВ, половина А; г) 1/4 АВ, 1/4 А, 1/4 В, 1/4 О?
  • № 72. Если родители имеют группы крови М и N, то какие группы крови могут иметь их дети? Дайте аргументированный ответ.
  • № 73. У матери группа крови MN, у ребенка N. Какая группа крови может быть у отца?
  • № 74. У женщины - группа крови АВ, у ее отца - та же группа крови. Муж женщины имеет группу крови О, его мать - группу А. Определите генотипы всех указанных лиц. Какие группы крови могут быть у детей мужчины и женщины?
  • № 75. У детей группы крови А и В, у матери - группа АВ. Какая группа крови может быть у отца этих детей? Можно ли определить генотипы всех членов семьи? Дайте аргументированный ответ.
  • № 76. Если один из родителей имеет кровь группы АВ, а другой - группы О, то как часто в семьях с четырьмя детьми двое будут иметь

15

  • группу крови А и двое группу В? Могут ли в этой семье родиться дети с другими группами крови?
    № 77. Если в семье, где у отца кровь группы А, а у матери - группы В, первый ребенок имел кровь группы О, то какова вероятность появления следующего ребенка с той же группой крови? Какие группы крови могут быть еще у детей от этого брака?
  • № 78. Если у родителей, имеющих кровь группы В и О, родился ребенок с группой крови О, то какова вероятность, что их следующий ребенок будет иметь кровь группы В? А? Каковы генотипы членов этой семьи?
  • № 79. Дедушка мальчика со стороны матери имеет группу крови АВ, а остальные бабушки и дедушка имеют группу крови О. Какова вероятность для данного мальчика иметь группу крови А, В, АВ и О?
  • № 80. Мужчина, имеющий группу крови О, женился на женщине с группой крови А. У отца жены группа крови О. Какова вероятность, что дети от этого брака будут иметь группу крови О? Группу крови А?
  • № 81. У кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющему окраску шерсти: С - дикий тип, сB - сиамские кошки (кремовые с черными ушами и черными лапками), с - белые кошки с красными глазами (альбиносы). Каждый из аллелей полно доминирует над следующим (С > сB > с). От скрещивания серой кошки с сиамским котом родились два котенка: сиамский и альбинос. Какие еще фенотипы могли бы выщепиться в этом скрещивании? Какое расщепление следует ожидать в потомстве от скрещивания данного сиамского кота с белой красноглазой кошкой?
  • № 82. При скрещивании нормальных мух дрозофилы между собой в потомстве 1/4 особей оказалась с уменьшенными глазами. Их скрестили с нормальными мухами и получили 37 особей с уменьшенными глазами и 39 с нормальными. Объясните результаты. Определите генотипы скрещиваемых в обоих опытах мух.
  • № 83. У дрозофил серая окраска тела доминирует над черной. Каковы будут генотипы родительских форм в следующих скрещиваниях:
Родители   Потомство
черная × черная 233 с черной
черная × серая 119 с серой, 123 с черной
серая × серая 237 с серой
серая × черная 225 с серой
серая × серая 170 с серой, 60 с черной?
  • № 84. У мха один из белков имеет две электрофоретически отличающиеся формы А1 и А2, которые контролируются аллелями al и а2. Этот белок обнаруживается и в спорофите, и в гаметофите. Скрещиваются гаметофиты, имеющие белок форм А1 и А2, соответственно. Какой белок будет обнаружен у получающегося спорофита? Какие по этому признаку

16

  • гаметофиты и в каком соотношении разовьются из спор, образующихся на этом спорофите?
    № 85. У человека один аутосомный доминантный ген, обладающий плейотропным действием, контролирует развитие голубой склеры, хрупкость костей и глухоту. При этом пенетрантность этих признаков различна. Она составляет по голубой склере почти 100%, хрупкости костей - 63%, глухоте - 60%.
    Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по этому синдрому семьи. Определите вероятность рождения в этой семье глухих детей с признаками хрупкости костей.
  • № 86. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому гену.
  • *№ 87. Врожденный сахарный диабет обусловлен рецессивным аутосомным геном d с пенетрантностью у женщин - 90%, у мужчин - 70%. Определите вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где оба родителя являлись гетерозиготными носителями этого гена.
  • № 88. Определите вероятность рождения детей с нормальными и "паучьими" пальцами (арахнодактилия) в семье, где один из родителей -носитель доминантного аутосомного гена арахнодактилии, а второй - нормален. Известно, что пенетрантность этого гена составляет 30%.

Образцы решения задач
( Раздел 1 )

Задача № 32. Мыши. Наследование окраски шерсти.

1. Р черн. × черн. 2. P желт. × желт.
           
  F1 черн.     F1 2/3 желт. : 1/3 черн.

Решение

  1. Единообразие в потомстве от скрещивания черных мышей, по-видимому, свидетельствует об их гомозиготности.
  2. Наличие расщепления при скрещивании желтых мышей свидетельствует об их гетерозиготности.
  3. Расщепление 2 : 1 свидетельствует о моногенном наследовании, о доминировании желтой окраски над черной и о гибели 1/3 потомков с желтой окраской, очевидно, с генотипом АА, т.к. в расщеплении 3/4 А : 1/4 а среди особей с желтой окраской (А) 1/3 потомков имеет генотип АА и 2/3 - Аа.

17

  1. Проверкой данного предположения служит скрещивание желтых мышей с черными: Аа × аа, при этом 1/2 потомков должны быть желтыми и 1/2 - черными.

Вывод: окраска шерсти у мышей контролируется одним геном, желтая окраска - результат действия доминантного аллеля с рецессивным летальным эффектом, черная окраска - рецессивна по отношению к желтой.

Задача № 40. Куры. Наследование формы гребня.

P розовидный × простой      
           
F1   117 розовидный   × простой
         
F2   146 розовидный F 790 розовидный
    58 простой   798 простой
    204     1588  

Решение

  1. В F1 единообразие - Р, по-видимому, гомозиготны.
  2. Поскольку в F2 расщепление на два класса с преобладанием розовидной формы гребня над простым, предполагаем моногенное наследование. Определяем величину одного возможного сочетания гамет 204 : 4 = 51. Находим расщепление в опыте: 146 : 51 = 2,9 и 58 : 51 = 1,1, т.е. примерно 3:1. Проверка Н0 о моногенном расщеплении в отношении 3 : 1 по методу χ2 ее не отвергает (χ2 = 1,28; р > 0,20). Вводим обозначение аллелей: А - розовидн., а - прост. Генотипы исходных птиц: АА и аа, гибридов - F1 - Аа. Скрещивание гибридов F1 с птицами, имеющими простой гребень, - анализирующее; расщепление в опыте хорошо соответствует расщеплению 1 : 1 (χ2 = 0,065; р > 0,70).

Вывод: форма гребня наследуется моногенно с доминированием розовидного гребня над простым.

Задача № 69. Человек. Наследование групп крови.

Р     ♀ гр. О     ×     ♂ гр. В

Решение

Известно, что генотип людей с группой крови О - i0 i0, следовательно, генотип матери - i0 i0. У людей с группой крови В генотип либо i0 IB, либо IВ IВ.

Вывод: дети могут унаследовать группу крови матери только в том случае, если генотип отца i0 IB.

Задача №87. Человек. Наследование врожденного сахарного диабета.

Решение

Вероятность появления потомков dd в браке Dd × Dd равна 1/4 (25%).

Однако наблюдается неполная пенетрантность признака. У девочек она равна 90%. Вероятность рождения девочки (1/2 = 50%) и наследование

18

диабета - события независимые. Следовательно, вероятность появления девочек, больных диабетом, может быть:

(0,25 × 0,9 × 0,5) × 100% = 11,25%.

У мальчиков пенетрантность равна 70%. Вероятность рождения мальчиков (1/2 = 50%) и наследование диабета также события независимые. Следовательно, вероятность появления мальчиков с диабетом может быть:

(0,25 × 0,7 × 0,5) × 100% = 8,75%.

Таким образом, вероятность рождения детей с сахарным диабетом в семье, где оба родителя гетерозиготны, равна:

11,25% + 8,75% = 20% (а не 25%).

Остальные дети (с генотипами DD, Dd - 75% и dd - 5%), т.е. 80% должны быть здоровы.

19


1) Чалую окраску имеют особи, гетерозиготные по аллелям красной и белой окрасок.